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    Pesquisa Clínica

    O que é

    Pesquisa clínica é um processo de investigação científica envolvendo seres humanos. Como resultado desse processo, a comunidade científica obtém conhecimento sobre os medicamentos, procedimentos ou métodos que auxiliam a saúde e a qualidade de vida do ser humano.
    A execução de uma pesquisa clínica está baseada no cumprimento das regras contidas em um documento chamado Protocolo de Pesquisa. Esse documento deve conter a descrição completa da pesquisa, com a exposição clara de seus objetivos.
    Todas essas informações contidas no Protocolo são apresentadas tecnicamente na forma de um “desenho de estudo”. Toda pesquisa deve ser desenhada a partir de regulamentações internacionais para garantir a sua correta realização dentro dos padrões científicos, éticos e de respeito ao participante da pesquisa.
    Os estudos são propostos por laboratórios farmacêuticos que financiam e gerenciam o projeto — Patrocinadores do Estudo — a fim de comparar a eficácia e a segurança da droga estudada com outros diferentes tratamentos.

    Objetivo

    O objetivo da pesquisa clínica é beneficiar a população, investigando e adquirindo dados científicos sobre diferentes patologias e seus possíveis tratamentos.

    Fases de um estudo clínico

    Na Pesquisa Clínica, antes de serem realizados os testes em seres humanos, há uma fase de investigação dos aspectos de segurança da medicação, com experimentações em animais. Essa fase é conhecida como etapa pré-clínica. O objetivo é obter informações preliminares sobre a atividade farmacológica do medicamento.
    Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase são eliminadas devido à toxidade aos humanos ou ineficiência terapêutica.
    Quando a medicação é aprovada nos testes pré-clínicos, ela está pronta para ser aplicada e estudada em seres humanos. O procedimento científico é então dividido e classificado em quatro fases sequenciais; que têm a função de acumular dados sobre como o corpo humano responde ao novo medicamento:

    FASE I

    É o primeiro estudo em seres humanos. É realizado em pequenos grupos de pessoas voluntárias — de 20 a 100 pessoas. Os indivíduos, normalmente, são sadios e não têm a doença objeto de estudo da pesquisa. São avaliadas diferentes formas de administração e dosagem. Estas pesquisas se propõem a estabelecer uma evolução preliminar da segurança e do perfil farmacocinético (metabolismo e biodisponibilidade) e, quando possível, um perfil farmacodinâmico.

    FASE II

    Estudo Terapêutico Piloto. Primeiros estudos controlados em pacientes, para demonstrar a efetividade potencial da medicação. O objetivo destes estudos é demonstrar a atividade e estabelecer a segurança, em curto prazo, do princípio ativo em pacientes afetados por uma determinada enfermidade ou condição patológica. As pesquisas realizam-se em um número limitado (pequeno) de pessoas e, frequentemente, são seguidas de um estudo de administração. Deve ser possível, também, estabelecer as relações dose-resposta, com o objetivo de obter sólidos antecedentes para a descrição de estudos terapêuticos ampliados.

    FASE III

    Estudo Terapêutico Ampliado. São estudos realizados em grandes e variados grupos de pacientes, com o objetivo de determinar:
    • O resultado do risco/benefício a curto e longo prazos das formulações do princípio ativo
    • Estabelecer o perfil terapêutico
    • Indicações
    • Dose e via de administração
    • Contra-indicações
    • Efeitos colaterais
    • Medidas de precaução
    • Demonstrar a vantagem terapêutica (comparação com competidores)
    • Farmacoeconomia e qualidade de vida
    • Estratégia de publicação e comunicação (ex.: congressos e workshops)

    FASE IV

    Estas pesquisas são executadas após a aprovação e comercialização do medicamento. São estudos de vigilância pós-comercialização, que visam detectar eventos adversos não esperados ou inadequadamente qualificados. Nas pesquisas de fase IV devem-se seguir as mesmas normas éticas e científicas aplicadas às pesquisas das fases anteriores.

    Quem pode participar

    Para se tornar um participante da pesquisa em um protocolo clínico, o paciente precisa ter o perfil da população que está sendo estudada, ou seja, preencher os “critérios de inclusão” no estudo e não possuir características dos “critérios de exclusão”. Qualquer cidadão, teoricamente, pode vir a ser um “participante da pesquisa”.
    A condição essencial é que esse cidadão seja adequadamente esclarecido sobre todos os aspectos da pesquisa. O que quer dizer que ele precisa ter conhecimento sobre os procedimentos aos quais será submetido e seus possíveis riscos, devendo também conhecer e concordar com os direitos e deveres como participante do estudo. Para isso ele assinará um consentimento de participação — Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) — antes de realizar qualquer procedimento relacionado à pesquisa.

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