8ª Edição

El uso de Abemaciclib en el cáncer de mama de alto riesgo puede prevenir la recidiva

por: Grupo Oncoclínicas
El uso de Abemaciclib en el cáncer de mama de alto riesgo puede prevenir la recidiva

Comisión científica

Aline Gonçalves
Aline Gonçalves
Bruno Ferrari
Bruno Ferrari
Carlos Barrios
Carlos Barrios
Daniel Gimenes
Daniel Gimenes
Max Mano
Max Mano

Colaboradores

Andreza Karine de Barros Almeida Souto
Andreza Karine de Barros Almeida Souto
Geraldine Eltz de Lima
Geraldine Eltz de Lima

Más del 90% de las pacientes con cáncer de mama se diagnostican en una fase temprana. Mientras que una parte de las personas con receptores hormonales positivos (HR+) no tienen recidiva local o a distancia cuando son tratadas con terapias convencionales, más del 30% cuyo cáncer tiene características clínicas o patológicas de alto riesgo puede tener recidiva a distancia, muchas de ellas en los dos primeros años. Por lo tanto, las nuevas opciones de tratamiento son más que necesarias para prevenir la recurrencia temprana y el desarrollo de metástasis.

Abemaciclib es un medicamento oral que inhibe la acción de las quinasas dependientes de ciclinas CDK 4/6, aprobado para su uso en pacientes con cáncer de mama HER2- avanzado, HR+. Su eficacia y seguridad se han evaluado en monarchE, un estudio abierto de fase III que incluye a pacientes de alto riesgo (HR+, HER2-) que han completado el tratamiento primario. Se les asignó aleatoriamente el brazo de abemaciclib asociado a la terapia hormonal (TH) frente a la TH en monoterapia.

“Este estudio demostró que la combinación de abemaciclib y terapia hormonal condujo a una disminución significativa del riesgo de recurrencia y muerte por cáncer de mama en comparación con la TH sola en pacientes de alto riesgo”, comenta la oncóloga clínica Geraldine Eltz de Lima, de Oncoclínicas Porto Alegre (RS), parte del Grupo Oncoclínicas. Andreza Karine de Barros Almeida Souto, oncóloga clínica de la Clínica Oncovida (Distrito Federal), que forma parte del Grupo Oncoclínicas, recuerda que por el momento aún no hay autorización para cambiar los protocolos utilizados en la práctica clínica: “el monarchE necesita un seguimiento más largo para saber si los beneficios presentados se mantendrán, así como la apertura de datos de supervivencia global”.

Acceda a nuestra página web y conozca todos los detalles del estudio monarchE.

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