MIELODISPLASIA O SÍNDROME MIELODISPLÁSICO

Es la agrupación de un subgrupo de neoplasias que tienen dos características principales en común:

  • Las células sanguíneas (glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas) presentan anomalías en tamaño y forma desde su génesis en la médula ósea;
  • Estas mismas células se muestran en números debajo de lo que se considera normal (pancitopenia) en la corriente sanguínea.

Hay tres subgrupos de enfermedades clasificadas como mielodisplasia:

  • Deficiencias crónicas en el número de células sanguíneas, pero sin una característica progresiva de leucemia, según la gravedad del síndrome;
    glóbulos rojos con una cantidad anormal de hierro;
  • Deficiencia crónica en la cantidad de células sanguíneas y con característica progresiva de leucemia, determinada por la gravedad del síndrome.
  • Hay varios niveles de gravedad que van desde leve (anemia leve) hasta muy grave (progresión a leucemia mieloide aguda). Este síndrome puede aparecer en niños, pero es más común en personas mayores y hombres.
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