Jornada molecular Mama

Em tumores de mama o diagnóstico da doença inicial inclui análise IHQ para RE, RP, HER2 e Ki67. Em casos selecionados pode ser indicado os testes moleculares, como, Oncotype, Mammaprint^® e PAM50^® para estratificação de risco e definição terapêutica adjuvante. Também são indicados painéis germinativos para detecção de mutações herdadas em BRCA1/2 em casos de risco familiar. Na doença avançada, além da análise de RE, RP e HER2 é recomendado o estudo de mutações no gene PIK3CA. Os painéis somáticos amplos de NGS são complementários para identificação de mutações nos genes AKT1, ERBB2, BRCA1/2, entre outras, e fusões gênicas em NTRK1/2/3, de especial interesse em carcinoma secretor de mama. Testes moleculares dirigidos podem direcionar decisões clínicas que incluem medidas preventivas, terapias-alvo e imunoterapias.