O teste HRD é o nosso painel específico para avaliação da Deficiência de Reparo por Recombinação Homóloga (Homologous Recombination Deficiency), um biomarcador essencial para orientar o uso de terapias-alvo como os inibidores de PARP. Esse teste investiga mutações em genes-chave como BRCA1, BRCA2 e outros envolvidos na via de reparo por recombinação homóloga, além de avaliar a instabilidade genômica (Genomic Instability Score – GIS) através de assinaturas genômicas (LOH + TAI + LST {LOH Perda de Heterozigosidade + TAI Desbalanço Alélico Telomérico + LST Transições de Grande Escala}) oferecendo uma visão integrada da condição funcional desse mecanismo de reparo.
Os resultados do teste HRD identificam pacientes com maior probabilidade de resposta a terapias-alvo já aprovadas, inclusive para uso no Brasil. Os achados são apresentados em um formato que facilita a interpretação clínica e a seleção de tratamentos personalizados.
Uma equipe altamente especializada de patologistas, oncologistas, oncogeneticistas, biólogos moleculares e bioinformatas da OC Medicina de Precisão está sempre disponível para auxiliar a equipe médica na interpretação dos resultados.
Prazos: 20 dias a partir da entrega do Material
